Analizando tus datos de ADN crudo en casa


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Paso 1) Descargue su archivo de ADN autosómico crudo y guárdelo en un lugar seguro y seguro.

Para analizar sus datos de ADN, comience descargando su ADN autosómico crudo y guárdelo en un lugar seguro. Aquí hay instrucciones para descargar su archivo de ADN crudo desde: 23andMe" se traduce a "23yYo" en español de México., ADN de Ancestry, Árbol de ADN de la familia, Dante Labs" Traducir a español: "Dante Labs, Nosotros Gene, Mi Herencia, Genes para el Bien, Vitagene" Es: Vitagene, Generar, Y y ADN Vivo.


Paso 2) Analiza tu archivo de ADN crudo

>No todos los tests de ADN se centran en los mismos marcadores. (Ver comparación), Mientras que tener ciertos marcadores genéticos puede aumentar sus riesgos de adicción y otras enfermedades, el conocimiento de esta información le permitirá planificar para mitigar estos riesgos de su vida. La mayoría de los datos de ADN de consumidor directo se dirigen a varios cientos de miles de marcadores de ADN, por lo que cada archivo de ADN contiene mucha información para aprender más sobre usted mismo..


Utiliza herramientas como Promethease

Promethease" es un sistema de recuperación de literatura que crea un informe de ADN personal basado en la conexión de un archivo de genotipos de ADN con los hallazgos científicos citados en SNPedia..


O busque manualmente sus datos de ADN crudo en un editor de texto usando la función 'buscar'.

Abra el archivo de ADN crudo en un editor de texto y notará el ID SNP único (rs # o i #), cromosoma, posición y genotipo. Los formatos difieren ligeramente entre cada compañía de pruebas de ADN.


Para evaluar su riesgo de dependencia al alcohol, el blog de 23andMe recomienda que mire estos SNPs.:

  • rs1799971 Los alelos homocigotos A (A:A) están asociados con un riesgo 2 veces mayor de alcoholismo grave.
  • rs1799732 Las inserciones homocigotas (I:I) están asociadas con un riesgo 1,85 veces mayor de alcoholismo grave".


Para evaluar su preferencia de sabor por el cilantro, busque este SNP.:

  • rs72921001 Las personas con el alelo C (C:C) piensan que el cilantro sabe a jabón.


Para evaluar su riesgo de adicción a la marihuana, observe estos SNPs.:

  • rs1057910 La alela A resulta en un metabolismo más rápido del THC, mientras que la alela C resulta en un metabolismo más lento del THC, tendiendo a tardar más en procesar el THC con más cantidad en la sangre y también tiende a reportar más somnolencia o un efecto más intenso con la misma cantidad de THC.
  • rs324420 La alela C está asociada con niveles más bajos de anandamida (más actividad de FAAH), una mayor activación de dopamina cuando se expone al olor del cannabis y un peor sueño con el uso del cannabis.
  • rs2023239 El alelo G está asociado con más antojos y retirada, esta correlación es muy fuerte cuando se combina con una variante FAAH CC, los portadores del alelo G pueden tener peor memoria de trabajo que los AA cuando usan cannabis.
  • rs2494732 El alelo C está asociado con un efecto más psicodélico.


Paso 3) Compare su genotipo con los resultados de la investigación.

>Hay una gran cantidad de recursos que describen información para cada SNP, incluyendo dbSNP y SNPedia.


dbSNP

> dbSNP contiene variaciones de un solo nucleótido, microsatélites y pequeñas inserciones y deleciones en humanos, junto con información de publicación, frecuencia de población, consecuencia molecular, y mapeo genómico y RefSeq para variaciones comunes y mutaciones clínicas"..


SNPedia" Es: SNPedia

> SNPedia es una wiki que investiga la genética humana. Comparten información sobre los efectos de las variaciones en el ADN, citando publicaciones científicas revisadas por pares. Se utiliza por Promethease para crear un informe personal que vincula sus variaciones de ADN con la información publicada sobre ellas..



>**Si tiene alguna preocupación sobre algo que vea en los resultados de su ADN, hable con su médico o con un consejero genético.




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