Analisi dei tuoi dati grezzi del DNA a casa.


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

Ben Casey. Ben Casey. [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Passo 1) Scarica il tuo file raw del DNA autosomico e salvalo in una posizione sicura e protetta.

Per analizzare i tuoi dati DNA, inizia scaricando il tuo DNA autosomico grezzo e salvandolo in una posizione sicura. Ecco le istruzioni per scaricare il tuo file DNA grezzo da.: '23andMe' in Italian is '23andMe'., 'Ancestry DNA' in Italian is 'DNA dell'ascendenza'., 'Albero genealogico del DNA', Dante Labs. Dante Labs., Noi siamo Gene., 'La mia eredità'., 'Geni per il Bene'., 'Vitagene' in Italian is 'Vitagene'., Generate, 'e'. 'Vivere il DNA'.


Passo 2) Analizza il tuo file DNA grezzo.

>Non tutti i test del DNA mirano agli stessi marcatori. (vedi confronto), Ma la maggior parte dei dati DNA diretti al consumatore mirano a diversi centomila marcatori DNA, quindi ogni file DNA contiene molte informazioni per conoscere meglio se stessi. Mentre il possesso di determinati marcatori genetici può aumentare i rischi di dipendenza e altre malattie, la conoscenza di queste informazioni ti permetterà di pianificare per mitigare questi rischi dalla tua vita..


Utilizza strumenti come Promethease.

Promethease è un sistema di recupero della letteratura che costruisce un rapporto personale del DNA basato sulla connessione di un file di genotipi del DNA alle scoperte scientifiche citate in SNPedia..


Oppure cerca manualmente i tuoi dati grezzi del DNA in un editor di testo utilizzando la funzione 'trova'.

Apri il file DNA grezzo in un editor di testo e noterai l'ID SNP unico (rs# o i#), il cromosoma, la posizione e il genotipo. I formati differiscono leggermente tra ogni azienda di test del DNA.


Per valutare il tuo rischio di dipendenza dall'alcol, il blog di 23andMe ti consiglia di guardare questi SNPs.:

  • rs1799971 I genotipi omozigoti A (A:A) sono associati a un rischio 2 volte maggiore di sviluppare una grave dipendenza dall'alcol.
  • rs1799732 Le inserzioni omozigote (I:I) sono associate a un rischio 1,85 volte maggiore di alcolismo grave.


Per valutare la tua preferenza di gusto per il coriandolo, cerca questo SNP.:

  • rs72921001 Le persone con l'allele C (C:C) pensano che il coriandolo abbia un sapore di sapone.


Per valutare il tuo rischio di dipendenza da Marijuana, guarda questi SNP.:

  • rs1057910 L'allele A porta ad un metabolismo più veloce del THC, mentre l'allele C porta ad un metabolismo più lento del THC, tendendo a richiedere più tempo per elaborare il THC con una maggiore presenza nel flusso sanguigno e tendendo anche a riportare più sonnolenza o un effetto più intenso dalla stessa quantità di THC.
  • rs324420 Il gene C è associato a livelli più bassi di anandamide (maggiore attività FAAH), maggiore attivazione della dopamina quando esposti all'odore della cannabis e peggior sonno con l'uso della cannabis.
  • rs2023239 Il gene G è associato a maggiori desideri e sintomi di astinenza, questa correlazione è molto forte quando combinata con una variante FAAH CC, i portatori del gene G potrebbero avere una memoria di lavoro peggiore rispetto a quelli con il gene AA quando usano cannabis.
  • rs2494732 L'allele C è associato a un effetto più psichedelico.


Passo 3) Confronta il tuo genotipo con i risultati della ricerca.

>Ci sono una vasta gamma di risorse che descrivono informazioni per ogni SNP, tra cui dbSNP e SNPedia.


'dbSNP' in Italian is 'dbSNP'.

> dbSNP contiene variazioni di singoli nucleotidi umani, microsatelliti e inserzioni e delezioni di piccola scala insieme a informazioni sulla pubblicazione, frequenza nella popolazione, conseguenze molecolari e mappatura genomica e RefSeq sia per le variazioni comuni che per le mutazioni cliniche..


'SNPpedia' in Italian is 'SNPpedia'.

> SNPedia è una wiki che investiga sulla genetica umana. Condivide informazioni sugli effetti delle variazioni del DNA, citando pubblicazioni scientifiche sottoposte a revisione paritaria. Viene utilizzata da Promethease per creare un rapporto personale che collega le variazioni del tuo DNA alle informazioni pubblicate su di esse..



>**Se sei preoccupato per qualcosa che vedi nei tuoi risultati del DNA, parla con il tuo medico o un consulente genetico.




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