Att analysera dina råa DNA-data hemma.


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

Ben Casey" Ben Casey på svenska är "Ben Casey". [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Steg 1) Ladda ner din råa autosomala DNA-fil och spara den på en säker och trygg plats.

För att analysera dina DNA-data, börja med att ladda ner ditt råa autosomala DNA och spara det på en säker plats. Här är instruktioner för att ladda ner din råa DNA-fil från.: '23andMe' blir '23ochJag' på svenska., Ancestry DNA" "Ancestry DNA" på svenska är "Släktforskning DNA"., 'Familjeträd DNA', Dante Labs" Dante Labs, 'Vi Gene', 'Min Arv'., 'Gener för Goda', Vitagene" "Vitagene" på svenska är "Vitagene, 'Generera', och 'Levande DNA'.


Steg 2) Analysera din råa DNA-fil.

>Inte alla DNA-tester riktar sig mot samma markörer. (se jämförelse), Men de flesta direkt till konsument-DNA-data riktar sig till flera hundra tusen DNA-markörer, så varje DNA-fil innehåller mycket information för att lära dig mer om dig själv. Att bära vissa genetiska markörer kan öka dina risker för beroende och andra sjukdomar, men kunskapen om denna information kommer att tillåta dig att planera för att minska dessa risker från ditt liv..


Använd verktyg som Promethease.

Promethease är ett litteraturåterhämtningsystem som bygger en personlig DNA-rapport baserad på att koppla en fil med DNA-genotyper till de vetenskapliga resultat som hänvisas till i SNPedia..


Eller sök manuellt i dina råa DNA-data i en textredigerare med hjälp av 'hitta'-funktionen.

Öppna den råa DNA-filen i en textredigerare och du kommer att märka det unika SNP-ID:t (rs# eller i#), kromosom, position och genotyp. Formatet skiljer sig något mellan varje DNA-testföretag.


För att utvärdera din risk för alkoholberoende rekommenderar 23andMe-bloggen att du tittar på dessa SNPs.:

  • rs1799971 De homozygota A-allelerna (A:A) är förknippade med en 2x större risk för allvarlig alkoholism.
  • rs1799732 De homozygota insättningar (I:I) är förknippade med en 1,85 gånger större risk för svår alkoholism.


För att utvärdera din smakpreferens för koriander, sök upp denna SNP.:

  • rs72921001 Människor med C-allelen (C:C) tycker att koriander smakar som tvål.


För att utvärdera din risk för Marijuanaberoende, titta på dessa SNPs.:

  • rs1057910 A-allelen resulterar i en snabbare metabolism av THC, medan C-allelen resulterar i en långsammare metabolism av THC som tenderar att ta längre tid att bearbeta THC med mer i blodet och också tenderar att rapportera mer sömnighet eller en mer intensiv effekt från samma mängd THC.
  • rs324420 Allelen C är förknippad med lägre nivåer av anandamid (mer FAAH-aktivitet), mer dopaminaktivering vid exponering för doften av cannabis och sämre sömn vid användning av cannabis.
  • rs2023239 G-allelen är förknippad med mer begär och abstinens, denna korrelation är mycket stark när den kombineras med en FAAH CC-variant, G-allelen bärare kan ha sämre arbetsminne än AA när de använder cannabis.
  • rs2494732 C-allelen är förknippad med en mer psykedelisk effekt.


Steg 3) Jämför din genotyp med forskningsresultat.

>Det finns en mängd resurser som beskriver information för varje SNP, inklusive dbSNP och SNPedia.


'dbSNP' skulle översättas till 'dbSNP' på svenska.

> dbSNP innehåller mänskliga enstaka nukleotidvariationer, mikrosatelliter och småskaliga insättningar och borttagningar tillsammans med publiceringsinformation, populationsfrekvens, molekylär konsekvens och genomisk och RefSeq-kartläggningsinformation för både vanliga variationer och kliniska mutationer..


'SNPpedia' - 'SNPpedia'

> SNPedia är en wiki som undersöker mänsklig genetik. De delar information om effekterna av variationer i DNA och hänvisar till vetenskapliga publikationer som har granskats av andra forskare. Det används av Promethease för att skapa en personlig rapport som länkar dina DNA-variationer till den publicerade informationen om dem..



>**Om du är orolig över något du ser i dina DNA-resultat, vänligen prata med din läkare eller en genetisk rådgivare.




Se dina DNA-matchningar nu!

Ta ett gratis personlighetstest.

FÅ EN RAPPORT OM PAR KOMPATIBILITET