Analysering av rå DNA-data hjemme


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

Ben Casey. Ben Casey. [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Steg 1) Last ned den rå autosomale DNA-filen din og lagre den på et trygt og sikkert sted.

For å analysere DNA-dataene dine, begynn med å laste ned rå autosomalt DNA og lagre det på et trygt sted. Her er instruksjoner for å laste ned den rå DNA-filen din fra.: '23andMe' blir oversatt til '23ogMeg' på norsk., Ancestry DNA, 'Familietre DNA', Dante Labs - Dante Labs, Vi Gene., 'Min arv', 'Gener for Godt', Vitagene, Genera, og 'Levende DNA'.


Steg 2) Analyser din råe DNA-fil.

>Ikke alle DNA-tester retter seg mot de samme markørene. ('se sammenligning'), Men de fleste direkte til forbruker DNA-data retter seg mot flere hundre tusen DNA-markører, så hver DNA-fil inneholder mye informasjon for å lære mer om deg selv. Mens å bære visse genetiske markører kan øke risikoen for avhengighet og andre sykdommer, vil kunnskapen om denne informasjonen tillate deg å planlegge å redusere disse risikoene fra livet ditt..


Bruk verktøy som Promethease.

Promethease er et litteratursøkssystem som bygger en personlig DNA-rapport basert på å koble en fil med DNA-genotyper til de vitenskapelige funnene som er sitert i SNPedia..


Eller søk manuelt gjennom rå DNA-dataen din i en tekstredigerer ved å bruke 'finn'-funksjonen.

Åpne den rå DNA-filen i en tekstredigerer og du vil legge merke til det unike SNP-ID (rs# eller i#), kromosom, posisjon og genotype. Formatene varierer litt mellom hver DNA-testingselskap.


For å vurdere din risiko for alkoholavhengighet, anbefaler 23andMe-bloggen at du ser på disse SNPs.:

  • rs1799971 De homozygote A-allelene (A:A) er assosiert med en dobbelt så stor risiko for alvorlig alkoholisme.
  • rs1799732 De homozygote innsettingene (I:I) er assosiert med en 1,85 ganger større risiko for alvorlig alkoholisme.


For å evaluere din smakspreferanse for koriander, slå opp denne SNP-en.:

  • rs72921001 Mennesker med C-allelet (C:C) synes koriander smaker som såpe.


For å vurdere din risiko for Marihuana-avhengighet, se på disse SNPs.:

  • rs1057910 'A-allelet fører til raskere metabolisme av THC, mens C-allelet fører til langsommere metabolisme av THC som tar lengre tid å behandle THC med mer i blodet og også har en tendens til å rapportere mer døsighet eller en mer intens effekt fra samme mengde THC.' 'A-allelet resulterer i raskere metabolisme av THC, mens C-allelet resulterer i langsommere metabolisme av THC som tar lengre tid å behandle THC med mer i blodet og har også en tendens til å rapportere mer døsighet eller en mer intens effekt fra samme mengde THC.'
  • rs324420 Den C-allelen er assosiert med lavere nivåer av anandamid (mer FAAH-aktivitet), mer dopaminaktivering når man blir eksponert for lukten av cannabis og dårligere søvn ved bruk av cannabis.
  • rs2023239 G-allelet er assosiert med mer trang og abstinens, denne korrelasjonen er veldig sterk når det kombineres med en FAAH CC variant, G-allelet bærere kan ha dårligere arbeidsminne enn AA når de bruker cannabis.
  • rs2494732 C-allelet er assosiert med en mer psykedelisk effekt.


Steg 3) Sammenlign ditt genotype med forskningsfunn.

>Det finnes en mengde ressurser som beskriver informasjon for hver SNP, inkludert dbSNP og SNPedia.


'dbSNP' blir oversatt til 'dbSNP' på norsk.

> dbSNP inneholder menneskelige enkelt nukleotidvariasjoner, mikrosatellitter og småskala innsettinger og slettinger sammen med publikasjons-, populasjonsfrekvens-, molekylær konsekvens- og genomisk og RefSeq-kartleggingsinformasjon for både vanlige variasjoner og kliniske mutasjoner..


'SNPpedia' -> 'SNPpedia'

> SNPedia er en wiki som undersøker menneskelig genetikk. De deler informasjon om effektene av variasjoner i DNA, og henviser til vitenskapelige publikasjoner som er vurdert av fagfeller. Det brukes av Promethease for å lage en personlig rapport som kobler dine DNA-variasjoner til informasjonen som er publisert om dem..



>**Hvis du er bekymret for noe du ser i DNA-resultatene dine, vennligst snakk med legen din eller en genetisk rådgiver.




Se dine DNA-treff nå!

Ta en gratis personlighetstest.

FÅ EN RAPPORT OM PAR-KOMPATIBILITET